A destination des médecins, gynécologues, sages-femmes ou proctologues, le doigtier médical 2 doigts stérile est utilisé pour les touchés vaginaux.
Souvent utilisé en obstétrique lors du suivi de grossesse ou durant l'accouchement.
Il assure la protection réciproque et croisée du patient et du professionnel de la santé lors d'un examen médical.
En polyéthylène, ce doigtier médical de protection ne contient ni latex, ni poudre.
Emballé sous sachet individuel déchirable et conditionné dans une boîte en carton pour en faciliter l'emploi.
Doigtier taille unique à usage unique.
Dispositif médical de classe I.
Retrouvez également le Doigtiers d'examen médical 2 doigts , médicalement propre.
Découvrez notre gamme de Doigtiers ainsi que notre instrumentation de Gynécologie .
Pour la protection réciproque lors d'un examen.
Doigtier d'examen 2 doigts en polyéthylène, stérile et à usage unique.
Destiné aux médecins, gynécologues, sages-femmes et proctologues.
Dispositif médical de classe I conditionné sous emballage individuel.
Caractéristiques techniques
Matériaux : produit fabriqué à partir de deux feuilles de polyéthylène thermosoudées. Absence de Latex, Phtalates, produits d’origine animale ou biologique (nature, ...), Oxyde d’éthylène, produits radioactifs, poudre, flocage.
Coloris : blanc.
Forme : ambidextre à bord droit, texture lisse (tolérance forme +/- 5%).
Dimensions :
- Longueur : 270 mm, taille unique (tolérance épaisseur +/- 5%) ;
Epaisseurs moyenes : Paume/Doigts/Manchette plus ou moins 0,027 mm.
Point de rupture : - Avant vieillissement : 2 N ; - Après vieillissement : 2 N.
Type de dispositif : dispositif médical de Classe I stérile à usage unique.
Mode de stérilisation : rayonnement BETA.
Conditionnement : par boîte de 50 doigtiers emballés sous sachet individuel déchirable pour en faciliter l’emploi.
Conditions de stockage : conserver à l’abri de la lumière, de l’humidité et de la chaleur.
Durée de validité du produit : 3 ans.
Conformité : Directive de l’UE 93/42/CEE modifiée par la directive 2007/47/CE.
Origine : France.
Date de première mise sur le marché dans l’UE : 26/03/2010.
Contre-indications : ce dispositif ne contient pas de latex. Néanmoins, il convient de vérifier la composition du produit pour s’assurer que l’utilisateur n’est pas allergique aux autres produits rentrant dans la composition de ce dispositif (agent de vulcanisation par exemple).
